食品工业用作酸味剂、色泽保持剂、防腐剂和蛋黄等的乳化稳定剂等卐，也用于制Ψ药
检查
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中含0.2g的溶液，依法测定（中国药典2005年版二部◥附录VIE），比旋度为－0.10°～+0.10°。
有关物质 照ぷ高效液相色谱法（中国药典2005年々版二部附录V D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用磺酸基阳离子交换树脂为填充█剂，以0.005mol/L硫酸溶液为流动相；检测波长为210nm；柱温为 37℃；取富马酸、马来酸、DL-苹果酸对照品适量，加流动相▆溶解并稀释制成每1ml中约含富△马酸10μg，马来酸4μg，DL－苹果酸1mg的溶液，作为系「统适用性溶液，精密量取20μl，注入液ㄨ相色谱仪，理论板数按DL－苹果酸峰计算不低于2000，富马酸和马来酸及DL－苹果酸峰的分离度均应符合规≡定。
测定法 取本←品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；另取富马酸和马来酸对照品适量，精密称定，用流动相溶解并稀释制成每1ml中含【富马酸5μg，马来酸2μg的溶液，作为对照品溶液ω。精密量取→上述两种溶液各20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4.5倍。供试品溶液的色谱图中如有与富马酸和马来酸峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计↓算，其含量分别不得□ 过1.0%和0.05%。其它单个杂质峰面积不得过对照品溶液中马来酸峰◆面积的0.5倍（0.1%）；其它杂质总量不得过对照品溶液中马来酸峰面积的2.5倍（0.5%）。
溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g，加水25ml，充分振摇使◎溶解，溶液应澄清无色（中国药典2005年版二部附录IX A B）。
水分 取本品，照水分测定法（中国药典2005年版二部附录Ⅷ M）测定，含水分不¤得过2.0%。
水中不溶物 取本品25.0g，加水100ml使溶解，用经100℃恒重的4号垂融坩埚滤过，反复用热水冲洗滤器后，在100℃干燥■至恒重，遗留残渣不得过0.1%。
易氧化物 取本品0.10g，置100ml蒸发皿中，加水25ml及硫酸∮溶液（1→20）25ml使溶々解并摇匀，置20±1℃水浴中冷却，加入0.02mol/L高锰酸钾滴定液5ml,溶液的颜色应在3分钟内不消失。
氯化物 取本品1.0g,依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。
硫酸盐 取本品1.0g,依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶】液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。
砷盐 取本品1.0 g,加盐酸5ml与水23ml,依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002%）。
炽灼残渣 不得过0.1%（中国药典2005年版二部附录Ⅷ N）。
重金属 取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml与水20ml使溶解，依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过←百万分之二十。
【含量测定】 取本品约1.0g,精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置锥形瓶中，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显】微红色并保持30秒内不褪色。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于6.704mg的C4H6O5。
【类别】药用辅料，酸化剂、抗氧剂。